Eltrombopag 12.5mg

Eltrombopag 12.5mg (Revolade 12.5mg)

Eltrombopag 12.5mg (Revolade 12.5mg) es un medicamento recetado que se usa bajo la supervisión del médico.
El fármaco de Eltrombopag 12.5mg tableta (Revolade 12.5mg tableta) se puede usar como parte de una terapia de administración conjunta. Por lo tanto, la droga puede requerir tomarla con otros medicamentos.

INDICACIÓN

Eltrombopag 12.5mg (Revolade 12.5mg) está indicado principalmente para el tratamiento de pacientes que tienen:

• niveles más bajos de plaquetas debido a trombocitopenia inmune crónica
• recuentos plaquetarios más bajos debido a la infección crónica por el virus de la hepatitis C
• Anemia aplásica severa:
• Tratamiento de primera línea de la anemia aplásica severa.
• Tratamiento de la anemia aplásica severa refractaria.

DOSIFICACIÓN

Trombocitopenia inmune crónica
La dosis recomendada de Revolade es Inicial: 50 mg PO qDay Ajustar la dosis para lograr un Control del recuento de plaquetas (Plt)> 50 x 10 ^ 9 / L para reducir el riesgo de sangrado; No exceder los 75 mg / día.
Trombocitopenia asociada a hepatitis C crónicaEltrombopag 12.5mg tableta (Revolade 12.5mg tableta)
La dosis recomendada de Revolade tiene Inicial: 25 mg PO qD La dosis se ajusta con un aumento de 25 mg q2weeks PRN para alcanzar el Plt objetivo necesario para iniciar / controlar el tratamiento antiviral con interferón pegilado y ribavirina; no debe exceder los 100 mg / día Durante la terapia antiviral, regule la dosis para detener las reducciones de la dosis de peginterferón Anemia aplásica grave
Terapia de primera línea: uso concomitante con terapia inmunosupresora estándar, para pacientes con anemia aplásica grave (SAA) La dosis recomendada de Revolade: 150 mg PO qDay por 6 meses No le dé más que la dosis inicial; la duración total es de 6 meses

SAA refractario

El medicamento administrado para esta afección que no responde lo suficiente a al menos 1 antes de la terapia inmunosupresora. La dosis recomendada de Revolade: 50 mg. necesario; no exceder de 150 mg / día; Puede tardar hasta 16 semanas para la respuesta hematológica.

MECANISMO

Eltrombopag 12.5mg tableta (Revolade 12.5mg tableta) pertenece a factores de crecimiento que estimulan la producción de plaquetas a través del receptor de trombopoyetina (TPO). Eltrombopag es un agonista no peptídico de la trombopoyetina que tiene altos recuentos de plaquetas al unirse y activar el receptor de TPO. Estimula las vías dentro de la célula para aumentar la producción y el desarrollo de células progenitoras de la médula (progenitoras) para fortalecer la producción de plaquetas.

PROMOCIONAME

Absorción:

La concentración plasmática máxima es de 2 a 6 horas.

Distribución:

La unión a proteínas plasmáticas altamente humanas es> 99% y en el nivel de plasma sanguíneo es de 50% a 79%

Metabolismo:

Se metaboliza predominantemente a través de escisión, oxidación y conjugación con ácido glucurónico.

Eliminación:

Eltrombopag 12.5mg (Revolade 12.5mg) se eliminó principalmente a través de las heces 59%, junto con el 31% a través de la excreción renal
La vida media de Eltrombopag 12.5 mg comprimido (Revolade 12.5 mg comprimido) en pacientes sanos es de 21-23 horas y la púrpura trombocitopénica idiopática es de 26-35 horas.

PRECAUCIÓN

Si el medicamento causa una condición de advertencia, llame al médico mientras interactúa con un nuevo medicamento. Si hay otros factores de riesgo de coágulos sanguíneos, evite el medicamento porque aumentará el recuento de plaquetas y los coágulos sanguíneos.
Si los pacientes tienen cataratas, evite el medicamento debido a los efectos de los mismos y empeore la afección.
Advertencia de progresión de la enfermedad: evite usar el medicamento mientras los pacientes tengan síndrome mielodisplásico (MDS), aumentará el riesgo de muerte.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

• Eltrombopag 12.5 mg (Revolade 12.5 mg) coadministración con estos medicamentos ezetimibe, gliburida, olmesartán, repaglinida, valsartán, imatinib, irinotecán, lapatinib, metotrexato, mitoxantrona, bosentán, sulfasalazina y otros lugares de interés en los Estados Unidos. Por lo tanto, el médico puede reducir su dosis de estos medicamentos si es necesario.
•Eltrombopag 12.5 mg (Revolade 12.5 mg)uso concomitante con medicamentos reductores del colesterol como atorvastatina, fluvastatina, rosuvastatina, pravastatina y simvastatina, pitavastatina. Tener efectos secundarios altos puede contener dolor muscular. El médico puede disminuir la dosis de sus medicamentos para el colesterol.
• Combinación deEltrombopag 12.5mg tableta (Revolade 12.5mg tableta) con antiácidos, vitaminas o suplementos que involucran Ca, Al, Fe, Se, Zn o Mg. Para detener las interacciones, tome Revolade dos horas antes o cuatro horas después de administrar cualquiera de estos productos.

ALMACENAMIENTO

Almacenar a temperatura ambiente 20 ° C y 25 ° C.
Deseche el medicamento omitido si no se usa en 30 minutos

Dosis perdida Eltrombopag 12.5 mg (Revolade 12.5 mg)
En caso de que se olvide una dosis, los pacientes deben consultar a un médico y seguir las instrucciones dadas por ellos. por lo tanto, la dosis omitida debe evitarse y seguir el horario regular de dosificación

EFECTOS SECUNDARIOS

• Falta de apetito
• gripe
• Diarrea
• Orina en color oscuro.
• Coloración amarillenta de tu piel.
• glóbulos rojos bajos
• náusea
• fiebre
• debilidad
• dolor en la cabeza
• tos
• Inflamación del abdomen
• Confusión
• Dolor de pecho
• Disnea
• visión nublada
• Sensibilidad a la luz.
• Ver círculos alrededor de luces.
• Hinchazón de las piernas.

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